Người dịch: SV. Nguyễn Thanh Huyền – Trường Đại học Y khoa Phạm Ngọc Thạch Người hiệu đính: Nguyễn Thị Mai Khánh Nhiễm trùng da và mô mềm do vi khuẩn (SSTIs – Skin and Soft Tissue Infections) gọi chung là sự xâm nhập của vi khuẩn vào các lớp da (thượng bì,
Người dịch: SVD. Lưu Thụy Lệ Mai – Trường Đại học Y khoa Phạm Ngọc Thạch Người hiệu đính: DS. Lê Thị Quỳnh – Bệnh viện FV Nguồn: Cardiovascular Risk Associated With NSAIDs and COX-2 Inhibitors Link: https://bitly.vn/9lje Tóm tắt Thuốc chống viêm không steroid (NSAID) thường được sử dụng để điều trị
Người viết: Ds. Phạm Công Khanh – Bệnh viện Hoàn Mỹ Đà Nẵng Lời mở đầu: Bài viết các bạn sắp đọc sẽ là bài viết mở đầu cho một chuyên đề về khoa học bào chế thuốc có những khía cạnh liên quan đến thực hành của người dược sĩ lâm sàng. Chuyên đề
DS. Phạm Công Khanh – BV Hoàn Mỹ Đà Nẵng Hiến máu là một nghĩa cử tốt đẹp, rất cần được khuyến khích và nhân rộng trong cộng đồng. Tuy nhiên, để có thể cung cấp cho người nhận một nguồn máu khỏe mạnh và an toàn, cả người hiến và nhân viên y tế
Phạm Công Khanh – BV Hoàn Mỹ Đà Nẵng Sử dụng và theo dõi tác dụng của thuốc chống đông là một vấn đề rất thường gặp trên lâm sàng, đặc biệt là với các nhóm thuốc chống đông cổ điển được sử dụng rộng rãi, như nhóm thuốc chống đông kháng vitamin
Dịch: DS. Phan Vũ Thảo Phương Nguồn: EBM consult. Are there any known drug interactions between histamine-2 receptor antagonists (H2RA) and clopidogrel (Plavix) that could compromise the efficacy on platelet inhibition? 1/Tóm lược: Do tăng nguy cơ xuất huyết tiêu hóa ở bệnh nhân dùng clopidogrel- aspirin , và tương tác thuốc được
SVD. Phan Ngọc Ánh, Lâm Hồng Châu Trường Đại học Y Khoa Phạm Ngọc Thạch Tương tác thuốc (Drug-drug interaction – DDI) là vấn đề thường gặp trong lâm sàng cũng như trong việc sử dụng thuốc, đây là một trong những nguyên nhân gây ra biến cố bất lợi của thuốc, bao gồm xuất
SVD. Lâm Hồng Châu, Phan Thị Ngọc Ánh, Trịnh Ngọc Như Ý, Nguyễn Duy Khang Trường Đại học Y khoa Phạm Ngọc Thạch Thuốc kháng sinh là những chất được chiết từ sinh vật hoặc tổng hợp hóa học, với liều rất nhỏ và có tác dụng ức chế hoặc giết chết sinh vật,
Sự thay đổi nồng độ thuốc trong huyết tương sau khi sử dụng liều đơn Nguồn: http://www.pharmacorama.com/en/Sections/Pharmacokinetics-2.php SV Dịch: Phạm Ngọc Anh Quý – D4 – ĐH Y Dược Huế Hiệu đính: DS. Võ Thị Hà – ĐH Y Dược Huế Nồng độ thuốc trong huyết tương phụ thuộc vào cách thuốc được sử dụng
P-glycoprotein và vai trò của nó trong tương tác thuốc – thuốc. Tác giả: Andrew Finch, Peter Pillans SV Dịch: Phạm Ngọc Anh Quý – SV Dược 4 Trường ĐH Y Dược Huế Nguồn: P-glycoprotein and its role in drug-drug interactions. Link: http://www.australianprescriber.com/magazine/37/4/137/9 TÓM LƯỢC Các protein vận chuyển ra (Efflux transporters) như P-glycoprotein
